ترکی | فارسی | العربیة | English | اردو | Türkçe | Français | Deutsch
آخرین بروزرسانی : جمعه 11 اسفند 1402
جمعه 11 اسفند 1402
 لینک ورود به سایت
 
  جستجو در سایت
 
 لینکهای بالای آگهی متحرک سمت راست
 
 لینکهای پایین آگهی متحرک سمت راست
 
اوقات شرعی 
 
تاریخ : پنجشنبه 25 اسفند 1401     |     کد : 200569

تلاش محققان برای شخصی‌سازی درمان یکی از بیماری‌های ژنتیکی کودکان

گروهی از محققان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان مستقر در پارک فناوری پردیس علاوه بر ارائه راهکاری برای درمان شخصی‌سازی سرطان، به دنبال شخصی‌سازی درمان بیماری ژنتیکی کودکان در زمینه کانال تنظیم‌کننده غشای کلر بدن هستند.

گروهی از محققان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان مستقر در پارک فناوری پردیس علاوه بر ارائه راهکاری برای درمان شخصی‌سازی سرطان، به دنبال شخصی‌سازی درمان بیماری ژنتیکی کودکان در زمینه کانال تنظیم‌کننده غشای کلر بدن هستند.

به گزارش ایسنا، محمدرضا لرنژاد، مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان شخصی‌سازی درمان سرطان را یکی از بهترین راه‌های درمانی این بیماری دانست و گفت: حدود ۷۵ تا ۸۰ درصد داروهای شیمی درمانی که برای بیماران تجویز می‌شود، مؤثر نبوده یا اگر مؤثر باشند، دارای عارضه‌های منفی زیادی هستند، به همین دلیل و با توجه به افزایش میزان مبتلایان به سرطان در ایران، باید به فکر بهینه‌سازی درمان سرطان در کشور باشیم.

وی با اشاره به روش شخصی‌سازی درمان سرطان در این شرکت، افزود: آنالیز بافت در روش شخصی‌سازی درمان، اهمیت زیادی دارد؛ از این رو ما به بخشی از بافت سرطانی که برای بررسی سطح سرطان برای پاتولوژی‌ها فرستاده می شود، نیاز داریم تا بتوان آن را خارج از بدن تکثیر و داروهای موجود را بر روی بافت تست کنیم. با استفاده از این روش، متوجه می‌شویم که آیا فرد بیمار به شیمی‌درمانی احتیاج دارد یا نه؟ اگر نیاز به شیمی‌درمانی باشد، به چه نوع دارو و چه ترکیبی نیاز دارد؟ و آیا داروی تجویز شده با بدن فرد بیمار سازگاری دارد؟

مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان با تاکید بر اینکه در این زمینه ما هم‌اکنون در حال کار کردن در دو زمینه پزشکی فرد محور هستیم، خاطر نشان کرد: یکی از پروژه‌ها که یک طرح ملی نیز به حساب می‌آید، در زمینه شخصی‌سازی درمان سرطان معده با مقاومت دارویی است. سرطان معده متاسفانه بالاترین میزان بروز در کشور را دارد، بنابراین هدف اصلی خود در درمان شخصی‌شده را روی سرطان معده متمرکز کردیم که عوارض کمتری برای بیمار داشته باشد و اینکه بتواند در درمان، بهبودی تقریباً کامل‌تر و بهتری داشته باشد.

به نقل از روابط عمومی پارک فناوری پردیس، لرنژاد ادامه داد: پروژه دیگر مربوط به یکی از بیماری‌های اطفال است که به دلیل جهش‌های ژنتیکی در کودکان به وجود می‌آید. در این بیماری کودکان با مشکلاتی در زمینه کانال تنظیم‌کننده غشای کلر بدن مواجه هستند. اگر این غشای کلر کم‌کار یا غیر فعال شود، مشکلات فراوانی برای فرد به وجود می‌آید. ما در تلاشیم برای نخستین بار در خاورمیانه درمان این بیماری را در کشور شخصی‌سازی کنیم، کاری که هم‌اکنون در اروپا و آمریکا انجام می‌شود.

وی تاکید کرد: متاسفانه درمان این بیماری‌ها بسیار گزاف و گران است و اگر این بیماران درمان نشوند، منجر به مرگ خواهد شد. همچنین داروهایی که برای این بیماران استفاده می‌شود، بسیار گران‌قیمت است.


نوشته شده در   پنجشنبه 25 اسفند 1401  توسط   کاربر 1   
PDF چاپ چاپ بازگشت
نظرات شما :
 
Refresh
SecurityCode