ترکی | فارسی | العربیة | English | اردو | Türkçe | Français | Deutsch
آخرین بروزرسانی : چهارشنبه 3 مرداد 1403
چهارشنبه 3 مرداد 1403
 لینک ورود به سایت
 
  جستجو در سایت
 
 لینکهای بالای آگهی متحرک سمت راست
 
 لینکهای پایین آگهی متحرک سمت راست
 
اوقات شرعی 
 
تاریخ : دوشنبه 18 شهريور 1392     |     کد : 59261

تولد نوزاد با سه والد در کشور امکانپذیر است

رییس مرکز تحقیقات سلولی صارم گفت: تولد نوزاد با سه والد با هدف پیشگیری از تولد نوزادان معلول یا افزایش شانس صاحب فرزند شدن برای والدینی که به دلیل برخی مشکلات ژنتیکی قادر به داشتن فرزند سالم نیستند در کشور امکانپذیر است.

نازایی,سلولی,صارم رئیس مرکز تحقیقات سلولی صارم:

تولد نوزاد با سه والد در کشور امکانپذیر است
رییس مرکز تحقیقات سلولی صارم گفت: تولد نوزاد با سه والد با هدف پیشگیری از تولد نوزادان معلول یا افزایش شانس صاحب فرزند شدن برای والدینی که به دلیل برخی مشکلات ژنتیکی قادر به داشتن فرزند سالم نیستند در کشور امکانپذیر است.
به گزارش جام جم آنلاین دکتر ابوطالب صارمی با اعلام این خبر گفت: این روش همچنین برای خانم هایی که در سنین بالا ازدواج می کنند و مایل به داشتن فرزند هستند با توجه به اینکه بارداری در سنین بالای 35 سال، احتمال سقط جنین را افزایش می دهد می تواند، کمک کننده باشد.

وی ادامه داد: چندی پیش، خبری با عنوان " بریتانیا برای نوزادانی با سه والد آماده می شود" به صورت وسیع در رسانه های گروهی دنیا مطرح شد و مورد توجه همگان قرار گرفت.


رئیس مرکز تحقیقات سلولی صارم خاطر نشان ساخت: این شیوه در صورت آنکه جنبه تبلیغاتی به خود نگیرد، به عنوان یک روش منطقی برای پیشگیری از تولد نوزادان معلول یا افزایش شانس صاحب فرزند شدن برای والدینی که به دلیل مشکل میتوکندری و ژن های معیوب آن ها قادر به داشتن فرزند سالم نیستند، شیوه ای مناسب است و هم اینک امکان انجام آن در مراکز درمانی داخل کشور نیز فراهم است.

وی با اشاره به اینکه از نظر علمی در داخل اسپرم و تخمک، نیمی از کروموزوم های مرد و نیمی از کروموزوم های زن وجود دارد که پس از لقاح، این کروموزوم ها با هم جفت شده، هسته سلول اولیه جنینی را بوجود می آورد، گفت: با تقسیم های متعدد و متنوع سلولی، جنین اولیه شکل می گیرد.

به گفته دکتر صارمی، کروموزوم ها که از حدود 20 هزار ژن تشکیل شده اند، ناقل خصوصیات والدین هستند.

از سوی دیگر ماده تشکیل دهنده ژن ها DNA نام دارد که بیماری های مختلف ارثی نیز از طریق همین DNA به جنین انتقال می یابد و تنها حدود 37 ژن که در داخل میتوکندری ها و در داخل سیتوپلاسم سلول قرار دارند، می توانند، باعث انتقال وراثتی برخی از بیماری های نادر شوند.

وی افزود: در صورتی که هسته اولیه سلول که حاصل کروموزوم های زن و مرد و عامل وراثت هستند در داخل سلول های حاوی ژن های میتوکندری معیوب باشند، منجر به تولد نوزادان معلول خواهد شد. حال اگر سیتوپلاسم این سلول ها را که حاوی میتوکندری معیوب است، خارج و سیتوپلاسم سلول سالم دیگری را جایگزین کنیم، هسته جنین ایجاد شده، فاقد آن معدود بیماری میتوکندری خواهد بود.

رئیس مرکز تحقیقات سلولی صارم تصریح کرد: از نظر مسایل وراثتی نیز نوزاد از فرد صاحب سیتوپلاسم جایگزین شده نیز به لحاظ ژنتیکی، خصوصیاتی را به ارث نخواهد برد. چون عامل اصلی انتقال توارث، هسته سلول است.



نوشته شده در   دوشنبه 18 شهريور 1392  توسط   مدیر پرتال   
PDF چاپ چاپ بازگشت
نظرات شما :
Refresh
SecurityCode